Instruksi vaksin Rubella untuk digunakan

Di wajah

Vaksin Rubella dibiakkan hidup dilemahkan, liofilisat untuk persiapan solusi untuk pemberian subkutan

Vaksin terhadap rubella dibiakkan hidup dilemahkan, liofilisat untuk persiapan solusi untuk administrasi subkutan, terbuat dari "Vaksin terhadap rubella hidup dilemahkan, zat - solusi beku" (strain RA 27/3) yang diproduksi oleh Institute of Immunology, Inc., Republik Kroasia, ( "INSTITUTOF IMMUNOLOGY, INC", CROATIA), terdaftar di Federasi Rusia.

Massa berpori homogen warna putih atau kuning muda, memungkinkan warna pink, higroskopis.

Satu dosis vaksinasi (0,5 ml) mengandung:

  • strain yang dilemahkan RA 27/3 dari virus rubella tidak kurang dari 1000 TCD50 (dosis sitopatik jaringan);
    Zat tambahan:
  • sorbitol -12,5 mg,
  • gelatin - 6,25 mg,
  • L-arginine hidroklorida - 4 mg,
  • maltosa - 2,5 mg,
  • natrium klorida - 1,4 mg,
  • laktalbumin hidrolisat - 1,12 mg,
  • L-alanin - 0,5 mg,
  • Neomycin sulfate - tidak lebih dari 25 mg.

Vaksinasi yang direncanakan dilakukan dua kali pada usia 12 bulan dan 6 tahun.

Satu kali vaksinasi anak perempuan 13 tahun yang sebelumnya tidak divaksinasi dan non-rubella, atau perempuan yang hanya menerima satu vaksin.

Vaksinasi terhadap rubella orang yang tidak sakit dan sebelumnya tidak divaksinasi, dilakukan sesuai dengan kalender Nasional vaksinasi pencegahan di Federasi Rusia: anak-anak berusia 5 hingga 17 tahun, anak perempuan berusia 18 hingga 25 tahun.

Vaksinasi juga dapat diberikan kepada kelompok lain.

  • status imunodefisiensi; penyakit darah ganas dan neoplasma. Dalam penunjukan imunosupresan dan terapi radiasi, vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari 12 bulan setelah akhir pengobatan;
  • kehamilan;
  • reaksi yang kuat (suhu naik di atas 40 ° C, edema, hiperemia lebih dari 8 cm di tempat suntikan) atau komplikasi pada dosis sebelumnya.
  • penyakit infeksi dan non-infeksi akut, eksaserbasi penyakit kronis
  • Vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari 1 bulan setelah pemulihan;

Catatan: Infeksi HIV bukan kontraindikasi terhadap vaksinasi.

Dilarang memperkenalkan vaksin selama kehamilan. Tindakan pencegahan harus diambil untuk menghindari konsepsi dalam 2 bulan setelah vaksinasi.

Vaksinasi terhadap rubella dapat dilakukan secara bersamaan (pada hari yang sama) dengan vaksinasi kalender lainnya (melawan batuk rejan, difteri, tetanus, gondong, campak, polio, hepatitis B) atau tidak lebih awal dari 1 bulan setelah vaksinasi sebelumnya. Dengan vaksinasi simultan, obat disuntikkan di tempat yang berbeda, pencampuran vaksin dalam satu syringe dilarang.

Immunoglobulin dan produk darah:

Setelah pengenalan produk darah (imunoglobulin, plasma, dll), vaksin dianjurkan untuk diberikan tidak lebih awal dari setelah 3 bulan. Setelah pengenalan vaksin rubella, produk darah dapat diberikan tidak lebih awal dari setelah 2 minggu; jika perlu menggunakan immunoglobulin sebelum periode ini, vaksinasi rubella harus diulang setelah 3 bulan. Di hadapan antibodi terhadap virus rubella dalam serum, vaksinasi ulang tidak dilakukan.

Segera sebelum digunakan, vaksin diencerkan dengan pelarut (air untuk injeksi) pada tingkat 0,5 ml pelarut per dosis vaksinasi vaksin. Untuk menghindari berbusa, vaksin dilarutkan dengan sedikit mengocok ampul. Vaksin harus benar-benar larut dalam 3 menit. Vaksin terlarut adalah cairan bening dari kuning muda ke merah jambu. Vaksin dan pelarut tidak cocok untuk digunakan dalam ampul dengan integritas, pelabelan, serta perubahan sifat fisik (warna, transparansi, dll.) Yang salah disimpan.

Pembukaan ampul dan prosedur vaksinasi dilakukan secara ketat sesuai dengan aturan asepsis dan antisepsis. Ampul di tempat sayatan diperlakukan dengan 70 ° alkohol dan putus, sementara tidak membiarkan masuknya alkohol ke dalam ampul. Untuk pengenceran vaksin, seluruh volume pelarut yang dibutuhkan disedot dan dipindahkan ke vial dengan vaksin kering. Setelah pencampuran, vaksin diambil dengan jarum lain ke dalam syringe steril dan digunakan untuk vaksinasi.

Vaksin disuntikkan secara subkutan dengan dosis 0,5 ml di area bahu setelah sebelumnya merawat kulit di tempat suntikan vaksin 70 ° dengan alkohol.

Vaksin yang dilarutkan digunakan segera dan tidak dapat disimpan.

Vaksinasi dicatat dalam bentuk akuntansi yang ditetapkan dengan nama obat, tanggal vaksinasi, dosis, produsen, nomor batch, tanggal kedaluwarsa, reaksi terhadap vaksin.

Hiperemia jangka pendek, edema dan indurasi, disertai dengan rasa sakit, dapat berkembang di tempat suntikan. Vaksin dapat menyebabkan reaksi samping berikut dari berbagai tingkat keparahan di beberapa vaksin:

  • ruam;
  • kenaikan suhu jangka pendek menjadi nilai subfebris; suhu yang lebih tinggi pada individu yang divaksinasi;
  • batuk, pilek, malaise, sakit kepala;
  • mual;
  • limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening servikal predominan dan posterior).

Pada orang yang divaksinasi pasca pubertas, artralgia atau artritis dapat terjadi, dan pada kasus yang jarang terjadi, polyneuritis.

Semua reaksi ini ditandai dengan perjalanan singkat dan lulus tanpa pengobatan.

Untuk institusi medis.

Vaksin ini tersedia dalam 1 dosis per ampul. Dalam pak 10 ampul dengan instruksi untuk digunakan.

Umur simpan - 2 tahun. Penggunaan obat kadaluwarsa tidak dikenakan.

Obat ini disimpan dan diangkut sesuai dengan SP 3.3.2.1248-03 pada suhu 2 hingga 8 ° C dalam jangkauan anak-anak.

Kasus peningkatan reogenisitas atau pengembangan komplikasi pasca vaksinasi harus dilaporkan kepada FGUNGISK mereka. L.A. Tarasevich Rospoprebnadzor, dengan penyerahan dokumentasi medis selanjutnya.

Keluhan pada kualitas obat, dengan indikasi wajib nomor seri dan tanggal pembuatan, untuk dikirim ke FGUN GISK mereka. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor, 119002, Moskow, trans. Sivtsev Vrazhek, d. 41, tel. (499) 241-39-22, faks (499) 241-92-38 dan kepada perusahaan manufaktur FSUE “NPO“ Microgen ”, 115088, Moskow, ul. 1st Dubrovskaya, 15, tel. (495) 710-37-87 (Alamat produksi: 115088, Moskow, st. 1 Dubrovskaya, 15, tel. (495) 674-55-80).

Budaya vaksin Rubella hidup (Vaccine rubella live)

Bahan aktif:

Instruksi

Manual instruksi up-to-date resmi

Terakhir Dimodifikasi Tanggal: 4/27/2017

Bentuk Dosis

Liofilisat untuk persiapan larutan untuk pemberian subkutan.

Komposisi

Satu dosis vaksinasi (0,5 ml) mengandung:

Strain lemah dari RA 27/3 rubella virus tidak kurang dari 1000 dosis sitopatogenik jaringan (TCD50).

Stabilizer - campuran 0,100 ml larutan berair LS-18 (sukrosa - 250 mg, laktosa - 50 mg, asam natrium glutamat - 37,5 mg, glisin - 25 mg, L-prolin - 25 mg, Hanks campuran kering dengan fenol merah - 7, 15 mg, air untuk injeksi - hingga 1 ml) dan 0,025 ml larutan gelatin 10%.

Deskripsi bentuk sediaan

Liofilisat - massa berpori homogen dari warna kuning muda, warna merah muda diperbolehkan. Higroskopis.

Obat yang ditemukan adalah cairan berwarna merah jambu yang jernih.

Karakteristik

Obat ini disiapkan dengan metode penanaman strain virus rubella RA 27/3 yang dilemahkan pada sel diploid manusia MRC-5.

Kelompok farmakologis

Indikasi

Sesuai dengan kalender Nasional vaksinasi preventif, vaksinasi dilakukan pada usia 12 bulan, vaksinasi ulang pada 6 tahun.

Jadwal imunisasi nasional menyediakan vaksinasi anak usia 1 hingga 18 tahun, wanita berusia 18 hingga 25 tahun (inklusif), tidak sakit, tidak divaksinasi, divaksinasi satu kali terhadap rubella, tidak memiliki informasi tentang vaksinasi rubella.

Kontraindikasi

  • reaksi alergi terhadap komponen vaksin;
  • penyakit infeksi dan non-infeksi akut, eksaserbasi penyakit kronis;
  • status imunodefisiensi; penyakit darah ganas dan neoplasma;
  • kehamilan dan menyusui;
  • reaksi yang kuat (suhu naik di atas 40 ° C, edema, hiperemia lebih dari 8 cm di tempat suntikan) atau komplikasi dari dosis sebelumnya dari vaksin.

Di hadapan infeksi HIV, vaksinasi orang dengan 1 dan 2 kategori imun diperbolehkan (tidak ada atau imunodefisiensi sedang).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Vaksinasi merupakan kontraindikasi.

Dosis dan pemberian

Segera sebelum digunakan, vaksin diencerkan dengan pelarut (air untuk injeksi) pada tingkat 0,5 ml pelarut per dosis vaksinasi vaksin. Untuk menghindari berbusa, vaksin dilarutkan dengan sedikit mengocok ampul. Vaksin harus benar-benar larut dalam 3 menit. Vaksin terlarut adalah cairan berwarna merah jambu yang jernih. Vaksin dan pelarut tidak cocok untuk digunakan dalam ampul dengan integritas, pelabelan, serta perubahan sifat fisik (warna, transparansi, dll.) Yang salah disimpan.

Pembukaan ampul dan prosedur vaksinasi dilakukan secara ketat sesuai dengan aturan asepsis dan antisepsis. Ampul di tempat sayatan diperlakukan dengan 70 ° alkohol dan putus, sementara tidak membiarkan masuknya alkohol ke dalam ampul. Untuk pengenceran vaksin, ambil semua volume pelarut yang dibutuhkan dan pindahkan ke vial dengan vaksin kering. Setelah pencampuran, vaksin diambil dengan jarum lain ke dalam syringe steril dan digunakan untuk vaksinasi.

Vaksin disuntikkan hanya secara subkutan dengan dosis 0,5 ml di area bahu (di perbatasan antara sepertiga bawah dan bahu dari luar), setelah sebelumnya merawat kulit di tempat suntikan 70 ° C dengan etil alkohol.

Vaksin yang dilarutkan digunakan segera dan tidak dapat disimpan.

Vaksinasi dicatat dalam bentuk akuntansi yang ditetapkan, menunjukkan nama obat, tanggal vaksinasi, dosis, produsen, nomor seri, tanggal kedaluwarsa, reaksi terhadap vaksin.

Efek samping

Setelah pengenalan vaksin, reaksi merugikan berikut dari berbagai tingkat keparahan dapat terjadi, frekuensi perkembangan yang ditunjukkan sesuai dengan rekomendasi dari Organisasi Kesehatan Dunia dan termasuk kategori berikut:

  • ruam kulit yang kecil, limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening servikal predominan dan posterior) dapat terjadi pada 1-2% dari vaksinasi.
  • dalam 24 jam, hiperemia jangka pendek, edema dan indurasi, disertai dengan rasa sakit, dapat berkembang di tempat suntikan.
  • beberapa divaksinasi pada hari ke 6-14 dapat mengembangkan kenaikan suhu jangka pendek menjadi nilai subfebris, disertai dengan fenomena catarrhal dan kemungkinan konjungtivitis.

Reaksi-reaksi ini ditandai dengan perjalanan singkat dan lulus tanpa pengobatan.

Vaksin rubela hidup yang dilemahkan

Pendaftaran laporan?

Vaksin Rubella hidup petunjuk dilemahkan untuk digunakan

Dengan membeli produk ini

Vaksin rubela hidup yang dilemahkan

Vaksin hidup yang dilemahkan terhadap rubella disiapkan dengan menumbuhkan strain virus rubella yang dilemahkan Wistar R A 27/3 pada sel diploid manusia. Sediaan ini mewakili berat kering homogen warna kuning terang.

Komposisi
Vaksinasi dosis vaksin mengandung setidaknya 1000 TCD 50 virus rubella.

Tujuan
Pencegahan rubella

Aplikasi dan dosis

  • Aplikasi dalam rangka Kalender Vaksinasi Preventif Nasional:
    • vaksinasi pertama pada 12 bulan
    • vaksinasi kedua pada 6 tahun
  • Vaksinasi tunggal anak perempuan atau perempuan berusia 13 tahun yang divaksinasi sebelumnya yang tidak divaksinasi yang hanya menerima satu vaksinasi.
  • Vaksinasi tunggal anak perempuan dan wanita yang tidak hamil usia subur yang belum divaksinasi dan belum rubella untuk pencegahan rubella bawaan janin.
  • Vaksinasi tunggal pria dan pria muda menurut indikasi epidemiologi dalam kelompok terbatas.

Vaksin harus diencerkan hanya dengan pelarut yang disediakan (air untuk injeksi) menggunakan jarum suntik steril dan jarum dengan gemetar lembut. Waktu pembubaran vaksin -1 menit. Obat terlarut adalah cairan bening warna kuning terang.

Disarankan untuk menggunakan vaksin segera setelah pengenceran. Vaksin terlarut dalam kemasan multi-dosis diperbolehkan disimpan di tempat gelap pada suhu 2-8 ° C selama tidak lebih dari 8 jam.
Dosis tunggal (0,5 ml) harus diberikan dalam subkutan di daerah bahu.

Reaksi terhadap pendahuluan
Hiperemia jangka pendek, edema dan indurasi, disertai dengan rasa sakit, dapat berkembang di tempat suntikan. Vaksin dapat menyebabkan reaksi samping berikut dari berbagai tingkat keparahan pada beberapa individu yang divaksinasi: ruam, batuk, pilek, malaise, sakit kepala, mual, limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening serviks terutama oksipital dan posterior), peningkatan suhu jangka pendek menjadi nilai subfebris; suhu yang lebih tinggi jarang terjadi.
Pada orang yang divaksinasi pasca-pubertas, artralgia atau arthritis dapat terjadi, dan dalam kasus yang jarang terjadi, poli-vervitis. Semua reaksi ini ditandai dengan kursus jangka pendek dan lulus tanpa pengobatan.

  • Kehamilan
  • Penyakit infeksi dan non-infeksi akut, eksaserbasi penyakit kronis harus divaksinasi tidak lebih awal dari 1 bulan setelah pemulihan.
  • Keadaan imunodefisiensi; penyakit darah ganas dan neoplasma. Dalam penunjukan imunosupresan dan terapi radiasi, vaksinasi dilakukan 12 bulan setelah akhir perawatan.
  • Reaksi yang kuat (suhu naik di atas 40 ° C, edema, hiperemia> 8 cm di tempat suntikan) atau komplikasi pada dosis sebelumnya dari vaksin.

Catatan:
Anak-anak yang terinfeksi HIV dapat diimunisasi dengan vaksin rubella.

Perhatian
JANGAN MEMPERKENALKAN VAKSIN SELAMA KEHAMILAN. DIPERLUKAN UNTUK MENGAMBIL TINDAKAN PENCEGAHAN TINDAKAN UNTUK MENGHINDARI KERJA DALAM WAKTU 2 BULAN SETELAH VAKSINASI.

Interaksi
Vaksin
Vaksin rubella dapat diberikan secara bersamaan (pada hari yang sama) dengan batuk rejan, difteri, tetanus, polio (hidup dan tidak aktif), hepatitis B, campak, dan vaksin gondong dengan jarum suntik yang berbeda di tempat yang berbeda atau satu bulan setelah vaksinasi sebelumnya.

Immunoglobulin dan produk darah
Setelah pengenalan produk darah (imunoglobulin, plasma, dll), vaksin dianjurkan untuk diberikan tidak lebih awal dari setelah 3 bulan. Setelah pengenalan vaksin rubella, produk darah dapat diberikan tidak lebih awal dari setelah 2 minggu. Jika perlu menggunakan imunoglobulin sebelum waktu ini, vaksinasi rubella harus diulang setelah 3 bulan.

Di hadapan antibodi rubella dalam serum, vaksinasi ulang tidak dilakukan.

Tuberkulin
Tes tuberkulin direkomendasikan sebelum atau setelah 4-6 minggu setelah pengenalan vaksin rubella.

Lepaskan formulir
Vaksin 1 dosis atau 10 dosis per botol.
Pelarut (air untuk injeksi), 0,5 ml per dosis vaksin atau 5,0 ml per 10 dosis vaksin dalam ampul.

Kondisi penyimpanan
Vaksin disimpan dan diangkut pada suhu +2 ° hingga + 8 ° C di tempat gelap. Pembekuan tidak diizinkan.
Umur simpan - 2 tahun.

Vaksin Rubella

Nomor registrasi LS-002230

Nama dagang obat. Budaya vaksin rubella hidup dilemahkan.

Mengelompokkan nama. Vaksin untuk pencegahan rubella.

Bentuk dosis: liofilisat untuk persiapan larutan untuk pemberian subkutan.

Vaksin rubella adalah liofilisat aktif yang dilemahkan untuk menyiapkan larutan untuk pemberian subkutan, dibuat dari “Vaksin rubela hidup yang dilemahkan, substansi adalah larutan beku” (strain RA 27/3) yang diproduksi oleh Institute of Immunology, Inc., Republik Kroasia, (“INSTITUT IMUNOLOGI, INC. ", KROASIA), terdaftar di Federasi Rusia.

Bahan: Satu dosis vaksinasi (0,5 ml) mengandung:

Bahan aktif: virus rubella - setidaknya 1000 TCD50 (dosis sitopatik jaringan).

Eksipien: sorbitol - 12,5 mg, gelatin - 6,25 mg, L-arginine hidroklorida - 4 mg, maltosa - 2,5 mg, natrium klorida - 1,4 mg, laktalbumin hidrolisat - 1,12 mg, L- alanin - 0,5 mg; Neomycin sulfate - tidak lebih dari 25 mg.

Deskripsi. Massa berpori homogen warna putih atau kuning muda, memungkinkan warna pink, higroskopis.

Kelompok farmakoterapi: MIBP-vaksin. Kode ATX. [J07BJ01]

Indikasi untuk digunakan: Pencegahan rubella

Sesuai dengan kalender Nasional vaksinasi preventif, vaksinasi dilakukan pada usia 12 bulan, vaksinasi ulang pada 6 tahun.

Jadwal imunisasi nasional juga menyediakan vaksinasi anak usia 1 hingga 18 tahun yang belum sakit, tidak divaksinasi atau divaksinasi satu kali terhadap rubella, dan juga anak perempuan berusia 18 hingga 25 tahun yang belum pernah divaksinasi sebelumnya.

Vaksinasi juga dapat diberikan kepada kelompok populasi lain untuk mencegah wabah rubella dalam populasi terbatas atau menurut indikasi epidemiologi.

Kontraindikasi untuk digunakan:

  • status imunodefisiensi; penyakit darah ganas dan neoplasma. Dalam penunjukan imunosupresan dan terapi radiasi, vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari 12 bulan setelah akhir pengobatan;
  • kehamilan;
  • reaksi yang kuat (suhu naik di atas 40 ° C, edema, hiperemia lebih dari 8 cm di tempat suntikan) atau komplikasi pada dosis sebelumnya;
  • penyakit infeksi dan non-infeksi akut, eksaserbasi penyakit kronis - vaksinasi harus dilakukan tidak lebih awal dari 1 bulan setelah pemulihan.

Catatan: Infeksi HIV bukan kontraindikasi terhadap vaksinasi.

Metode aplikasi dan dosis: Segera sebelum digunakan, vaksin diencerkan dengan pelarut (air untuk injeksi) pada tingkat 0,5 ml pelarut per dosis vaksinasi vaksin. Untuk menghindari berbusa, vaksin dilarutkan dengan sedikit mengocok ampul. Vaksin harus benar-benar larut dalam 3 menit. Vaksin terlarut adalah cairan bening dari kuning muda ke merah jambu. Vaksin dan pelarut tidak cocok untuk digunakan dalam ampul dengan integritas, pelabelan, serta perubahan sifat fisik (warna, transparansi, dll.) Yang salah disimpan.

Pembukaan ampul dan prosedur vaksinasi dilakukan secara ketat sesuai dengan aturan asepsis dan antisepsis. Ampul di tempat sayatan diperlakukan dengan 70 ° alkohol dan putus, sementara tidak membiarkan masuknya alkohol ke dalam ampul. Untuk pengenceran vaksin, seluruh volume pelarut yang dibutuhkan disedot dan dipindahkan ke vial dengan vaksin kering. Setelah pencampuran, vaksin diambil dengan jarum lain ke dalam syringe steril dan digunakan untuk vaksinasi.

Vaksin disuntikkan secara subkutan dengan dosis 0,5 ml. di area bahu, setelah sebelumnya merawat kulit di lokasi vaksin 70 ° dengan alkohol.

Vaksin yang dilarutkan digunakan segera dan tidak dapat disimpan.

Vaksinasi dicatat dalam bentuk akuntansi yang ditetapkan dengan nama obat, tanggal vaksinasi, dosis, produsen, nomor batch, tanggal kedaluwarsa, reaksi terhadap vaksin.

Gejala overdosis, tindakan untuk membantu overdosis: Tidak dipasang.

Kemungkinan efek samping ketika menggunakan obat:

Hiperemia jangka pendek, edema dan indurasi, disertai dengan rasa sakit, kadang-kadang bisa terjadi di tempat suntikan.

Jarang, vaksin dapat menyebabkan reaksi samping berikut dari berbagai tingkat keparahan pada beberapa individu yang divaksinasi:

  • ruam kulit (dalam bentuk roseol kecil atau bintik-bintik ungu dengan berbagai ukuran);
  • kenaikan suhu jangka pendek menjadi nilai subfebris; suhu yang lebih tinggi pada individu yang divaksinasi;
  • limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening serviks terutama occipital dan posterior);
  • batuk, pilek, malaise, sakit kepala;
  • mual;
  • arthralgia (di lutut dan pergelangan tangan); reaksi ini terjadi dalam kisaran antara 10 dan 15 hari. setelah imunisasi;
  • artritis transien dengan dan tanpa efusi
  • polineuropati transien;
  • purpura thrombocytopenic

Semua reaksi ini ditandai dengan jangka pendek dan lulus tanpa pengobatan.

Catatan Frekuensi reaksi ditentukan sebagai berikut: - terkadang 1 / 100-1 / 1000; - jarang 1 / 1000-1 / 10000; - Sangat jarang

Budaya vaksin Rubella hidup

Pabrikan: FSUE NPO "Microgen" Rusia

Kode ATC: J07BJ01

Bentuk rilis: Bentuk sediaan cair. Liofilisat untuk persiapan larutan untuk pemberian subkutan.

Indikasi untuk digunakan: Rubella.

Karakteristik umum. Komposisi:

Bahan aktif: setidaknya 1.000 dosis sitopatogenik jaringan (TCD50), strain yang dilemahkan RA 27/3 dari virus rubella.

Eksipien: penstabil - campuran larutan berair dari LS-18 (sukrosa, laktosa, asam natrium glutamat, glisin, L-prolin, campuran kering Hanks dengan fenol merah, air untuk injeksi) dan 0,025 ml larutan gelatin 10%.

Obat ini disiapkan dengan metode penanaman strain virus rubella RA 27/3 yang dilemahkan pada sel diploid manusia MRC-5.

Indikasi untuk digunakan:

Pencegahan Rubella. Sesuai dengan kalender Nasional vaksinasi preventif, vaksinasi dilakukan pada usia 12 bulan, vaksinasi ulang pada 6 tahun.

Jadwal imunisasi nasional menyediakan vaksinasi anak usia 1 hingga 18 tahun, wanita berusia 18 hingga 25 tahun (inklusif), tidak sakit, tidak divaksinasi, divaksinasi satu kali terhadap rubella, tidak memiliki informasi tentang vaksinasi rubella.

Dosis dan pemberian:

Segera sebelum digunakan, vaksin diencerkan dengan pelarut (air untuk injeksi) pada tingkat 0,5 ml pelarut per dosis vaksinasi vaksin. Untuk menghindari berbusa, vaksin dilarutkan dengan sedikit mengocok ampul. Vaksin harus benar-benar larut dalam 3 menit.

Vaksin terlarut adalah cairan berwarna merah jambu yang jernih.

Vaksin dan pelarut tidak cocok untuk digunakan dalam ampul dengan integritas, pelabelan, serta perubahan sifat fisik (warna, transparansi, dll.) Yang salah disimpan.

Pembukaan ampul dan prosedur vaksinasi dilakukan secara ketat sesuai dengan aturan asepsis dan antisepsis.

Ampul di tempat sayatan diperlakukan dengan 70 º alkohol dan putus, sementara tidak membiarkan masuknya alkohol ke dalam ampul.

Untuk pengenceran vaksin, ambil semua volume pelarut yang dibutuhkan dan pindahkan ke vial dengan vaksin kering.

Setelah pencampuran, vaksin diambil dengan jarum lain ke dalam syringe steril dan digunakan untuk vaksinasi.

Vaksin disuntikkan hanya secara subkutan dengan dosis 0,5 ml di area bahu (di perbatasan antara sepertiga bawah dan bahu dari luar), setelah sebelumnya merawat kulit di tempat suntikan 70 ° C dengan etil alkohol.

Vaksin yang dilarutkan digunakan segera dan tidak dapat disimpan.

Vaksinasi dicatat dalam bentuk akuntansi yang ditetapkan, menunjukkan nama obat, tanggal vaksinasi, dosis, produsen, nomor seri, tanggal kedaluwarsa, reaksi terhadap vaksin.

Fitur aplikasi:

Mempertimbangkan kemungkinan pengembangan reaksi alergi tipe-langsung (syok anafilaksis, angioedema, urtikaria) pada individu yang sangat sensitif, mereka yang divaksinasi harus diberikan pengamatan medis selama 30 menit. Situs vaksinasi harus dilengkapi dengan terapi anti-shock.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui. Vaksinasi merupakan kontraindikasi.

Efek samping:

Setelah pengenalan vaksin mungkin mengalami reaksi merugikan berikut dari berbagai tingkat keparahan.

• Dalam 24 jam, hiperemia jangka pendek, edema dan indurasi, disertai rasa nyeri, dapat terjadi di tempat suntikan.

• beberapa yang divaksinasi pada hari ke 6-14 dapat mengembangkan kenaikan suhu dalam jangka waktu pendek ke nilai-nilai subfebris, disertai dengan fenomena catarrhal;
• Ruam kulit yang kecil, limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening servikal predominan dan posterior) dapat terjadi pada 1-2% dari vaksinasi. Reaksi-reaksi ini ditandai dengan perjalanan singkat dan lulus tanpa pengobatan.

• purpura trombositopenik; - Reaksi alergi tipe langsung, termasuk anafilaktik;
• artralgia, artritis; Reaksi-reaksi ini terjadi 1-3 minggu setelah imunisasi. Frekuensi mereka pada gadis remaja tidak melebihi 5%, pada wanita dewasa, dapat mencapai hingga 25%.

Bentuk komplikasi ini sangat jarang terjadi pada anak kecil dan laki-laki yang divaksinasi terhadap rubella.

Interaksi dengan obat lain:

Vaksinasi terhadap rubella dapat dilakukan secara bersamaan (pada hari yang sama) dengan vaksinasi kalender lainnya (melawan batuk rejan, difteri, tetanus, gondong, campak, polio, hepatitis B) atau tidak lebih awal dari 1 bulan setelah vaksinasi sebelumnya.

Dengan vaksinasi simultan, obat disuntikkan di tempat yang berbeda, pencampuran vaksin dalam satu syringe dilarang. Setelah pengenalan persiapan darah manusia (imunoglobulin, plasma, dll), vaksin diberikan tidak lebih awal dari setelah 3 bulan. Setelah pengenalan vaksin rubella, produk darah dapat diberikan tidak lebih awal dari setelah 2 minggu; jika perlu menggunakan immunoglobulin sebelum periode ini, vaksinasi rubella harus diulang setelah 3 bulan.

Di hadapan antibodi terhadap virus rubella dalam serum, vaksinasi ulang tidak dilakukan. Tes tuberkulin direkomendasikan sebelum atau setelah 4-6 minggu setelah pengenalan vaksin rubella. Setelah penunjukan imunosupresan dan terapi radiasi, vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari 12 bulan setelah akhir perawatan.

Kontraindikasi:

Reaksi alergi terhadap komponen vaksin.

Penyakit infeksi dan non-infeksi akut, eksaserbasi penyakit kronis.

Keadaan imunodefisiensi; penyakit darah ganas dan neoplasma. Masa kehamilan dan menyusui.

Reaksi yang kuat (suhu meningkat di atas 40 ° C, edema, hiperemia lebih dari 8 cm di tempat suntikan) atau komplikasi dari dosis vaksin sebelumnya.

Catatan: Di hadapan infeksi HIV, vaksinasi orang dengan 1 dan 2 kategori imun diperbolehkan (tidak ada atau imunodefisiensi sedang).

Kondisi penyimpanan:

Sesuai dengan SP 3.3.2.1248-03 pada suhu dari 2 hingga 8 ° C Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Pembekuan tidak diizinkan. Umur simpan - 2 tahun.

Kondisi liburan:

Pengepakan:

Liofilisat untuk persiapan larutan untuk pemberian subkutan. Pada 1 dosis vaksin dalam ampul dengan kapasitas 2 ml. Dalam pak 10 ampul dengan instruksi untuk digunakan dan liner dengan nomor penumpuk.

Budaya vaksin rubella hidup dilemahkan

FSUE NPO Microgen, Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Rusia

  • Bentuk rilis: 1 ampul / 1 dosis No. 10.
  • Jadwal vaksinasi:
    a) ganda: vaksinasi pertama pada 12 bulan, vaksinasi kedua pada 6 tahun;
    b) satu kali - anak perempuan pada usia 13 yang sebelumnya tidak sakit dan tidak divaksinasi atau divaksinasi satu kali; c) sekali - wanita usia subur yang tidak memiliki rubella dan belum pernah divaksinasi terhadap infeksi ini sebelumnya.

Instruksi penggunaan

Pemegang sertifikat registrasi:

NPO MICROGEN, FSUE (Rusia)

ATX Code: J07BJ01 (Rubella, live attenuated)

Bahan aktif: vaksin rubella (hidup) (vaksin rubella (hidup))

Ph.Eur. Farmakope Eropa

Bentuk Dosis

VAKSINYA TERHADAP HIDUP BUDAYA RUBELA DITETAPKAN

lyophilisate d / prigot. r-ra d / p / untuk pengenalan 0,5 ml / 1 dosis: amp. 10 pcs. di set dengan pelarut

Kreg. №: ЛС-002230 dari 12.12.11 - Sekarang

Rilis bentuk, komposisi dan pengemasan

Liofilisat untuk pembuatan larutan untuk injeksi s / c dalam bentuk massa yang homogen, berpori, higroskopis warna putih atau kuning muda, memungkinkan warna merah muda.

1 dosis

vaksin rubela hidup yang dilemahkan

Eksipien: sorbitol 12,5 mg, gelatin 6,25 mg, L-arginine hidroklorida 4 mg, maltosa 2,5 mg, natrium klorida 1,4 mg, laktalbumin hidrolisat 1,12 mg, L-alanin 0,5 mg, neomisin sulfat tidak lebih dari 25 μg.

1 dosis - ampul (10) - bungkus kardus.

Kelompok klinis-farmakologis: Vaksin untuk pencegahan rubella

Kelompok pharmaco-terapeutik: MIBP-vaksin

Informasi ilmiah yang diberikan bersifat generalisasi dan tidak dapat digunakan untuk membuat keputusan tentang kemungkinan menggunakan obat tertentu.

Tindakan farmakologis

Vaksin hidup yang dilemahkan untuk pencegahan rubella. Virus vaksin yang dilemahkan (strain Wistar RA 27 / 3M) dikultur pada sel diploid manusia.

Kekebalan spesifik berkembang dalam 15 hari setelah vaksinasi dan, sesuai dengan data yang tersedia, berlangsung setidaknya selama 20 tahun.

Indikasi

Pencegahan rubella pada anak-anak, tanpa memandang jenis kelamin, dari usia 12 bulan; pencegahan rubella pada gadis yang tidak divaksinasi atau non-rubella pada usia pra dan pasca pubertas dan wanita usia subur.

Rejimen dosis

Vaksinasi dilakukan dengan satu dosis vaksin sekali, suntikan s / c atau / m.

Efek samping

Lebih mungkin pada orang dewasa. Sedikit peningkatan kelenjar getah bening, jarang - ruam dan demam mulai dari hari ke-5 setelah vaksinasi.

Kontraindikasi

Imunodefisiensi bawaan dan didapat (termasuk yang disebabkan oleh infeksi HIV); pengenalan imunoglobulin, setidaknya selama 6 minggu sebelum vaksinasi, kehamilan.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Rubella (hidup) vaksin merupakan kontraindikasi untuk digunakan selama kehamilan.

Disarankan untuk tidak merencanakan kehamilan dalam 2 bulan ke depan setelah vaksinasi. Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk penghentian kehamilan ini.

Gunakan pada anak-anak

Keputusan tentang vaksinasi seorang anak yang lahir dari ibu yang terinfeksi HIV ditunda sampai usia 9-10 bulan ditentukan, karena IgG ibu yang melintasi plasenta dapat disimpan dalam darah bayi hingga usia 14 bulan. Jika setelah periode tertentu, anak tersebut diakui sebagai terinfeksi HIV, maka konsultasi medis diperlukan untuk memutuskan pertanyaan vaksinasi. Jika anak tersebut diketahui tidak terinfeksi, lakukan vaksinasi rutin.

Instruksi khusus

Setidaknya 2 bulan setelah vaksinasi, wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif.

Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk mengganggu kehamilan ini.

Keputusan tentang vaksinasi seorang anak yang lahir dari ibu yang terinfeksi HIV ditunda sampai usia 9-10 bulan ditentukan, karena IgG ibu yang melintasi plasenta dapat disimpan dalam darah bayi hingga usia 14 bulan. Jika setelah periode tertentu, anak tersebut diakui sebagai terinfeksi HIV, maka konsultasi medis diperlukan untuk memutuskan pertanyaan vaksinasi. Jika anak tersebut diketahui tidak terinfeksi, lakukan vaksinasi rutin.

Vaksin rubella (hidup) dapat diberikan bersama dengan vaksin lain. Vaksin kombinasi yang paling banyak digunakan untuk pencegahan campak, gondok dan rubella.

Karena kemungkinan inaktivasi strain vaksin dengan antibodi serum, vaksinasi tidak dilakukan selama 6 minggu (jika mungkin, dalam 3 bulan) setelah pemberian imunoglobulin atau produk darah lainnya, dan juga setelah pemberian vaksin selama 2 minggu, tidak ada imunoglobulin yang digunakan.

Setelah vaksinasi, tes tuberkulin untuk beberapa waktu mungkin salah secara negatif.

VAKSINAN TERHADAP RUBELA HIDUP / RUBELA VAKSIN LANGSUNG

Instruksi penggunaan dan ulasan

Tindakan farmakologis

Vaksin hidup yang dilemahkan untuk pencegahan rubella. Virus vaksin yang dilemahkan (strain Wistar RA 27 / 3M) dikultur pada sel diploid manusia.

Kekebalan spesifik berkembang dalam 15 hari setelah vaksinasi dan, sesuai dengan data yang tersedia, berlangsung setidaknya selama 20 tahun.

Dosis

Vaksinasi dilakukan dengan satu dosis vaksin sekali, suntikan s / c atau / m.

Kehamilan dan menyusui

Rubella (hidup) vaksin merupakan kontraindikasi untuk digunakan selama kehamilan.

Disarankan untuk tidak merencanakan kehamilan dalam 2 bulan ke depan setelah vaksinasi. Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk penghentian kehamilan ini.

Efek samping

Lebih mungkin pada orang dewasa. Sedikit peningkatan kelenjar getah bening, jarang - ruam dan demam mulai dari hari ke-5 setelah vaksinasi.

Indikasi

Pencegahan rubella pada anak-anak, tanpa memandang jenis kelamin, dari usia 12 bulan; pencegahan rubella pada gadis yang tidak divaksinasi atau non-rubella pada usia pra dan pasca pubertas dan wanita usia subur.

Kontraindikasi

Imunodefisiensi bawaan dan didapat (termasuk yang disebabkan oleh infeksi HIV); pengenalan imunoglobulin, setidaknya selama 6 minggu sebelum vaksinasi, kehamilan.

Instruksi khusus

Setidaknya 2 bulan setelah vaksinasi, wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif.

Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk mengganggu kehamilan ini.

Keputusan tentang vaksinasi seorang anak yang lahir dari ibu yang terinfeksi HIV ditunda sampai usia 9-10 bulan ditentukan, karena IgG ibu yang melintasi plasenta dapat disimpan dalam darah bayi hingga usia 14 bulan. Jika setelah periode tertentu, anak tersebut diakui sebagai terinfeksi HIV, maka konsultasi medis diperlukan untuk memutuskan pertanyaan vaksinasi. Jika anak tersebut diketahui tidak terinfeksi, lakukan vaksinasi rutin.

Vaksin rubella (hidup) dapat diberikan bersama dengan vaksin lain. Vaksin kombinasi yang paling banyak digunakan untuk pencegahan campak, gondok dan rubella.

Karena kemungkinan inaktivasi strain vaksin dengan antibodi serum, vaksinasi tidak dilakukan selama 6 minggu (jika mungkin, dalam 3 bulan) setelah pemberian imunoglobulin atau produk darah lainnya, dan juga setelah pemberian vaksin selama 2 minggu, tidak ada imunoglobulin yang digunakan.

Setelah vaksinasi, tes tuberkulin untuk beberapa waktu mungkin salah secara negatif.

DocVita

Obat: VAKSINYA TERHADAP BIDANG KEHIDUPAN RUBELA (VAKSIN RUBELA HIDUP BUDAYA)

Bahan aktif: vaksin rubella (hidup)
Kode ATC: J07BJ01
KFG: Vaksin untuk pencegahan rubella
Reg. Nomor: LP-000463
Tanggal pendaftaran: 01.03.11
Pemilik reg. Hon.: NPO MICROGEN FSUE (Rusia)

FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN

Pelarut: air d / dan.

1 dosis - ampul (10) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs.) - bungkus kardus.

URAIAN BAHAN AKTIF.
Informasi ilmiah yang diberikan bersifat generalisasi dan tidak dapat digunakan untuk membuat keputusan tentang kemungkinan menggunakan obat tertentu.

TINDAKAN FARMAKOLOGIK

Vaksin hidup yang dilemahkan untuk pencegahan rubella. Virus vaksin yang dilemahkan (strain Wistar RA 27 / 3M) dikultur pada sel diploid manusia.

Kekebalan spesifik berkembang dalam 15 hari setelah vaksinasi dan, sesuai dengan data yang tersedia, berlangsung setidaknya selama 20 tahun.

INDIKASI

Pencegahan rubella pada anak-anak, tanpa memandang jenis kelamin, dari usia 12 bulan; pencegahan rubella pada gadis yang tidak divaksinasi atau non-rubella pada usia pra dan pasca pubertas dan wanita usia subur.

MODE DOSING

Vaksinasi dilakukan dengan satu dosis vaksin sekali, suntikan s / c atau / m.

EFEK SAMPING

Lebih mungkin pada orang dewasa. Sedikit peningkatan kelenjar getah bening, jarang - ruam dan demam mulai dari hari ke-5 setelah vaksinasi.

KONTRAINDIKASI

Imunodefisiensi bawaan dan didapat (termasuk yang disebabkan oleh infeksi HIV); pengenalan imunoglobulin, setidaknya selama 6 minggu sebelum vaksinasi, kehamilan.

KEHAMILAN DAN LAKTASI

Rubella (hidup) vaksin merupakan kontraindikasi untuk digunakan selama kehamilan.

Disarankan untuk tidak merencanakan kehamilan dalam 2 bulan ke depan setelah vaksinasi. Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk penghentian kehamilan ini.

PETUNJUK KHUSUS

Setidaknya 2 bulan setelah vaksinasi, wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif.

Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk mengganggu kehamilan ini.

Keputusan tentang vaksinasi seorang anak yang lahir dari ibu yang terinfeksi HIV ditunda sampai usia 9-10 bulan ditentukan, karena IgG ibu yang melintasi plasenta dapat disimpan dalam darah bayi hingga usia 14 bulan. Jika setelah periode tertentu, anak tersebut diakui sebagai terinfeksi HIV, maka konsultasi medis diperlukan untuk memutuskan pertanyaan vaksinasi. Jika anak tersebut diketahui tidak terinfeksi, lakukan vaksinasi rutin.

Vaksin rubella (hidup) dapat diberikan bersama dengan vaksin lain. Vaksin kombinasi yang paling banyak digunakan untuk pencegahan campak, gondok dan rubella.

Karena kemungkinan inaktivasi strain vaksin dengan antibodi serum, vaksinasi tidak dilakukan selama 6 minggu (jika mungkin, dalam 3 bulan) setelah pemberian imunoglobulin atau produk darah lainnya, dan juga setelah pemberian vaksin selama 2 minggu, tidak ada imunoglobulin yang digunakan.

Setelah vaksinasi, tes tuberkulin untuk beberapa waktu mungkin salah secara negatif.

VAKSIN TERHADAP PERATURAN PAIN LIVING untuk digunakan

URAIAN BAHAN AKTIF.
Informasi ilmiah yang diberikan bersifat generalisasi dan tidak dapat digunakan untuk membuat keputusan tentang kemungkinan menggunakan obat tertentu.

Vaksin hidup yang dilemahkan untuk pencegahan rubella. Virus vaksin yang dilemahkan (strain Wistar RA 27 / 3M) dikultur pada sel diploid manusia.

Kekebalan spesifik berkembang dalam 15 hari setelah vaksinasi dan, sesuai dengan data yang tersedia, berlangsung setidaknya selama 20 tahun.

Pencegahan rubella pada anak-anak, tanpa memandang jenis kelamin, dari usia 12 bulan; pencegahan rubella pada gadis yang tidak divaksinasi atau non-rubella pada usia pra dan pasca pubertas dan wanita usia subur.

Vaksinasi dilakukan dengan satu dosis vaksin sekali, suntikan s / c atau / m.

Lebih mungkin pada orang dewasa. Sedikit peningkatan kelenjar getah bening, jarang - ruam dan demam mulai dari hari ke-5 setelah vaksinasi.

Imunodefisiensi bawaan dan didapat (termasuk yang disebabkan oleh infeksi HIV); pengenalan imunoglobulin, setidaknya selama 6 minggu sebelum vaksinasi, kehamilan.

KEHAMILAN DAN LAKTASI

Rubella (hidup) vaksin merupakan kontraindikasi untuk digunakan selama kehamilan.

Disarankan untuk tidak merencanakan kehamilan dalam 2 bulan ke depan setelah vaksinasi. Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk penghentian kehamilan ini.

Setidaknya 2 bulan setelah vaksinasi, wanita usia subur harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif.

Penggunaan vaksin ini pada wanita pada tahap awal kehamilan yang belum ditetapkan bukan merupakan indikasi untuk mengganggu kehamilan ini.

Keputusan tentang vaksinasi seorang anak yang lahir dari ibu yang terinfeksi HIV ditunda sampai usia 9-10 bulan ditentukan, karena IgG ibu yang melintasi plasenta dapat disimpan dalam darah bayi hingga usia 14 bulan. Jika setelah periode tertentu, anak tersebut diakui sebagai terinfeksi HIV, maka konsultasi medis diperlukan untuk memutuskan pertanyaan vaksinasi. Jika anak tersebut diketahui tidak terinfeksi, lakukan vaksinasi rutin.

Vaksin rubella (hidup) dapat diberikan bersama dengan vaksin lain. Vaksin kombinasi yang paling banyak digunakan untuk pencegahan campak, gondok dan rubella.

Karena kemungkinan inaktivasi strain vaksin dengan antibodi serum, vaksinasi tidak dilakukan selama 6 minggu (jika mungkin, dalam 3 bulan) setelah pemberian imunoglobulin atau produk darah lainnya, dan juga setelah pemberian vaksin selama 2 minggu, tidak ada imunoglobulin yang digunakan.

Setelah vaksinasi, tes tuberkulin untuk beberapa waktu mungkin salah secara negatif.

Pencegahan Rubella: Vaksinasi Akan Membantu Tetap Sehat

Rubella adalah penyakit virus akut. Ini akut, pasien mengalami peningkatan kelenjar getah bening serviks, demam jangka pendek, bintik-bintik atau spotty-papular rash. Penyakit ini menyebar melalui tetesan udara dan sangat menular, sehingga pasien membutuhkan isolasi. Cara utama untuk mencegah infeksi rubella adalah rencana yang tepat waktu dan vaksinasi darurat.

Kapan vaksinasi diberikan?

Vaksinasi preventif dari populasi dilakukan sesuai dengan jadwal vaksinasi. Itu terjadi dalam dua tahap: pada tahun pertama kehidupan bayi dan ketika ia mencapai usia enam tahun. Selain itu, tidak sakit dan perempuan yang telah divaksinasi juga divaksinasi dalam 13 tahun. Skema ini diakui sebagai yang paling efektif, oleh karena itu, telah digunakan selama lebih dari belasan tahun. Hasil vaksinasi profilaksis adalah pengembangan kekebalan khusus terhadap virus rubella, yang bertahan selama sekitar dua puluh tahun di 99% dari mereka yang divaksinasi.

Anak-anak dan orang dewasa yang tidak divaksinasi sesuai dengan jadwal vaksinasi dan tidak memiliki rubella diberi vaksin tunggal pada usia 5-17 tahun, anak perempuan berusia 18-25 tahun. Ini membantu mengurangi jumlah orang yang memiliki sensitivitas tinggi terhadap rubella.

Sayangnya, banyak anak tidak menerima vaksin pada usia enam tahun. Selain itu, dalam beberapa kasus, karena alasan yang tidak diketahui, pengenalan obat untuk siswa yang lebih muda tidak memberikan efek yang diinginkan. Ini menyebabkan penurunan kekebalan terhadap penyakit dan meningkatkan risiko infeksi. Vaksin rubella dosis ketiga tidak menimbulkan risiko bagi kesehatan anak-anak dan orang dewasa. Ini hanya berkontribusi pada produksi tambahan antibodi dan membantu untuk menghindari infeksi.

Vaksin paling umum untuk profilaksis adalah kombinasi persiapan yang memberikan kekebalan terhadap campak, rubella dan gondong. Trivaccine ini memiliki lebih sedikit efek samping dan mengurangi beban pada tubuh. Selain itu, berbagai monopreparations juga digunakan dalam praktek.

Vaksin rubella kompatibel dengan obat-obatan untuk penyakit lain, termasuk difteri, batuk rejan, hepatitis B, serta polio dan tetanus. Dilarang mencampur instruksi untuk penggunaannya dalam satu syringe dengan vaksin ini, tetapi vaksinasi ini dapat dilakukan pada hari yang sama atau hari berikutnya. Yang utama adalah dengan vaksinasi simultan, berbagai obat harus ditempatkan di tempat yang berbeda, misalnya di bahu dan otot gluteus.

Efek samping dan kontraindikasi

Seperti dengan pengenalan ke dalam tubuh manusia dari obat lain, setelah pengaturan suntikan pencegahan terhadap rubella, reaksi samping dapat terjadi. Secara umum, vaksinasi rubella ditoleransi dengan baik, hanya 10-15% dari anak yang divaksinasi mulai dari hari kelima hingga kelima, gejala seperti demam, rinitis, batuk, dan konjungtivitis muncul.

Kadang-kadang ada ruam alergi pada tubuh, tempat suntikan menjadi merah dan bengkak. Pada masa remaja, radang sendi dan artralgia kadang-kadang berkembang setelah vaksinasi, jarang polineuritis, yang terjadi sendiri seiring waktu.

Kontraindikasi untuk vaksinasi rubella meliputi:

  • neoplasma ganas;
  • reaksi negatif tubuh terhadap obat tersebut, diberikan pada suntikan pertama;
  • penyakit onkologi darah;
  • kehamilan;
  • eksaserbasi penyakit kronis;
  • penyakit menular;
  • perjalanan akut patologi yang ada.

Namun, bahkan setelah pemulihan dan normalisasi penuh kesehatan, vaksinasi harus dilakukan tidak lebih awal dari 30 hari.

Vaksin apa yang digunakan?

Saat ini, dua jenis obat anti-campak, gondong dan rubella digunakan: “Merck Sharp Dohme "(MMR II) buatan Amerika Serikat, dan Priorix, diproduksi di Belgia. Ada vaksin tripel lain - Trimovax, yang diproduksi di Perancis, tetapi jarang digunakan.

Jika tiba-tiba ternyata waktu untuk vaksinasi sudah datang, dan tidak ada vaksin tiga komponen, Anda dapat memvaksinasi dengan dua obat: satu melawan rubella, dan yang kedua melawan gondong dan campak.

Secara mandiri membeli vaksin di apotek, Anda harus mengurus transportasi obat yang tepat dan penyimpanannya sampai saat injeksi. Pastikan untuk memastikan bahwa vaksin didampingi petunjuk penggunaannya. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.